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更安全更快速的再生醫(yī)學策略:利用直接重編程改變細胞身份
產(chǎn)品展示/ Product display
GMO大豆G94-1品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參) 基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對 GMO 大豆 G94-1 品系的特定基因序列,設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應中,若樣品中有 G94-1 品系目標基因,引物會特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進行基因擴增
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
608
GMO大豆GU262品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對 GMO 大豆 W98 品系的特定基因序列,設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應中,若樣品中有 W98 品系目標基因,引物會特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進行基因擴增,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交。
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
679
GMO番茄331N品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對 GMO 番茄 331N 品系的特定基因序列,設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應中,若樣品中有 331N 品系目標基因,引物會特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進行基因擴增,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交。
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
749
GMO大豆W98品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術。針對 GMO 大豆 W98 品系的特定基因序列,設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應中,若樣品中有 W98 品系目標基因,引物會特異性結(jié)合,Taq DNA 聚合酶進行基因擴增,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交。
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
734
GMO油菜RF1品系探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于探針法實時熒光定量 PCR 技術。pUbi 元件是一種常見于轉(zhuǎn)基因植物中的啟動子序列。試劑盒中的特異性引物可與 pUbi 元件的特定區(qū)域結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時,熒光探針也會與擴增產(chǎn)物中的 pUbi 元件特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
710
GMO元件SSU啟動子探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于探針法實時熒光定量 PCR 技術。SSU 啟動子是轉(zhuǎn)基因生物中常用的一種啟動子序列。試劑盒中的特異性引物能與 SSU 啟動子的特定區(qū)域結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時,熒光探針也會與擴增產(chǎn)物中的 SSU 啟動子元件特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針,使熒光基團與淬滅基團分離
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
711
玉米內(nèi)源Zein基因探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)利用探針法實時熒光定量 PCR 技術,針對玉米內(nèi)源 Zein 基因的特定序列設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應體系中,若樣品中存在 Zein 基因,引物會特異性結(jié)合到該基因的相應區(qū)域,在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時,熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交
2025-05-12
生產(chǎn)廠家
936
燕窩源性成分探針法qPCR試劑盒(不含內(nèi)參)基于實時熒光定量 PCR(qPCR)技術,利用 Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性。試劑盒中的特異性探針能與燕窩源性成分的特定 DNA 序列互補結(jié)合,探針兩端分別標記有熒光報告基團和淬滅基團。在 PCR 擴增過程中,Taq 酶延伸至探針結(jié)合部位時會切割探針,使熒光報告基團與淬滅基團分離,從而釋放出熒光信號。
2025-04-30
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