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咖啡黑長蠹探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對咖啡黑長蠹的特定基因序列設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應體系中，若存在咖啡黑長蠹的核酸，引物會特異性結(jié)合到相應區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針

香蕉腎盾蚧探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對香蕉腎盾蚧的特定基因序列設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應體系中，若存在香蕉腎盾蚧的核酸，引物會特異性結(jié)合到相應區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針

墨西哥棉鈴象探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對墨西哥棉鈴象的特定基因序列，設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應體系中，若存在墨西哥棉鈴象的核酸，引物會特異性結(jié)合到該核酸的相應區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針

榛子東部枯萎病菌探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對榛子東部枯萎病菌的特定基因序列，設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應體系中，若存在榛子東部枯萎病菌的核酸，引物會特異性結(jié)合到該核酸的相應區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交

剪股穎粒線蟲探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對剪股穎粒線蟲的特定基因序列，設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應體系中，若存在剪股穎粒線蟲的核酸，引物會特異性結(jié)合到該核酸的相應區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，Taq 酶在延伸過程中切割熒光探針

按實蠅屬探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）對按實蠅屬的檢測具有高度特異性，與其他近緣屬或非目標物種的交叉反應率極低，一般小于 1%。通過對多種可能存在干擾的物種進行測試，試劑盒能準確區(qū)分按實蠅屬與其他物種，避免假陽性結(jié)果。

大阿米芹探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對大阿米芹的特定基因序列，如具有物種特異性的核基因或葉綠體基因序列，設計特異性引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應體系中，若存在大阿米芹的 DNA，引物會特異性結(jié)合到該 DNA 的相應區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交

棉花內(nèi)源Acp1基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）棉花內(nèi)源 Acp1 基因探針法 qPCR 試劑盒是一種用于檢測棉花中內(nèi)源 Acp1 基因的工具，基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)，采用 TaqMan 探針法，能對棉花樣品中的 Acp1 基因進行定性或定量分析，可應用于棉花遺傳育種、基因表達分析等科研領(lǐng)域。