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試劑盒實(shí)驗(yàn)的功效可能超出您的幻想ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的成效可能超出您的幻想！然而殘次的試劑盒使得實(shí)驗(yàn)的可靠性常常得不到很好的確保，所以公司盡力加速生物科研試劑的創(chuàng)新和發(fā)展，全面提高科研試劑的質(zhì)量。我們有專(zhuān)業(yè)的銷(xiāo)售和技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，迎得了國(guó)內(nèi)外廠商的共同好評(píng)。樣本要求1.樣本不能含疊氮鈉，由于疊氮鈉是辣根過(guò)氧化物酶的抑制劑。2.標(biāo)本收集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能當(dāng)即實(shí)驗(yàn)，可將標(biāo)本兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9試劑盒本試劑盒使用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中樣本...

傳代培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法1．培養(yǎng)細(xì)胞：取處于指數(shù)生長(zhǎng)期、用較大瓶皿培養(yǎng)的、80％～90％匯合單層培養(yǎng)細(xì)胞。2．加秋水仙素：使用zui終濃度為0.02～0.8微克/毫升營(yíng)養(yǎng)液，溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6～10小時(shí)；或用低溫封閉法：把培養(yǎng)細(xì)胞置于4℃條件下6～12小時(shí)后，再于37℃溫箱繼續(xù)培養(yǎng)6～10小時(shí)處理（加秋水仙素）。3．采集分裂細(xì)胞：可利用分裂中期細(xì)胞體變圓與底物附著不牢特點(diǎn)，此時(shí)手持培養(yǎng)瓶，左右反復(fù)橫向水平搖動(dòng)，令培養(yǎng)液在培養(yǎng)細(xì)胞表面反復(fù)沖刷。應(yīng)用此法可使90％的中期分裂細(xì)胞從瓶壁...

技術(shù)講解：為何ELISA試劑盒OD值不正常ELISA試劑盒OD值不正常找原因：1.試劑盒未回溫(對(duì)應(yīng)解決方法：試劑盒回溫到25℃)；2.溫度控制不好(對(duì)應(yīng)解決方法：控制正確溫度)；3.孵育時(shí)間不準(zhǔn)確(對(duì)應(yīng)解決方法：控制孵育時(shí)間)；4.洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、洗滌次數(shù)增加(對(duì)應(yīng)解決方法：洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干)；5.陽(yáng)光直射，對(duì)著風(fēng)直接吹(對(duì)應(yīng)解決方法：避風(fēng)避陽(yáng))；6.酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)錯(cuò)誤Elisa試劑盒(對(duì)應(yīng)解決方法：酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)450nm)；7.抗體的稀...

原代細(xì)胞培養(yǎng)一、原理將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過(guò)程稱原代培養(yǎng)。二、儀器、材料及試劑儀器：培養(yǎng)箱（調(diào)整至37℃），培養(yǎng)瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術(shù)器械、血球計(jì)數(shù)板、離心機(jī)、水浴箱（37℃）材料：胎鼠或新生鼠試劑：1640培養(yǎng)基（含20%小牛血清），0.25%胰酶，Hank’s液，碘酒三、操作步驟（一）胰酶消化法1...

【免疫熒光】技術(shù)全解—染色篇免疫熒光技術(shù)既有抗原抗體反應(yīng)的高度特異性，又能在熒光顯微鏡下清晰地顯示其形態(tài)，直觀性強(qiáng)。該方法可用于組織學(xué)中抗原或抗體的定位，也可用于體液標(biāo)本中抗原或抗體的定量檢測(cè)。一：熒光抗體染色于已固定的標(biāo)本上滴加經(jīng)適當(dāng)稀釋的熒光抗體。置濕盒內(nèi)，在一定溫度下溫育一定時(shí)間，一般可用25～37℃30min，不耐熱抗原的檢測(cè)則以4℃過(guò)夜為宜。用PBS充分洗滌干燥。熒光顯微鏡檢查應(yīng)在通風(fēng)良好的暗室內(nèi)進(jìn)行。經(jīng)熒光抗體染色的標(biāo)本應(yīng)在染色當(dāng)天鏡檢，每次鏡下觀察時(shí)間以1～2h...

培養(yǎng)小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞攻略1.C57Bl/6小鼠2.處死小鼠，75%酒精浸泡10min3.解剖取出小鼠股骨和脛骨4.去除骨上組織5.沖洗骨髓腔，直至骨變白6.收集的細(xì)胞沉淀以10000/ml細(xì)胞數(shù)接種，培養(yǎng)液含200U/mlrmGM-CSF和IL-4答：不知道U和ng之間是如何換算的呢，因?yàn)槲矣玫氖荝&D的細(xì)胞因子，是以ng為單位的，是否像論壇上有戰(zhàn)友所說(shuō)的1U＝1ng呢？答：活性單位是個(gè)效應(yīng)單位，是表示生物制品的活性的，和質(zhì)量單位不是簡(jiǎn)單換算關(guān)系。有生物活性的物質(zhì)，往往可殺死生...

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇及細(xì)胞計(jì)數(shù)存活測(cè)試的操作方法與步驟細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的常規(guī)工作，可以解決細(xì)胞因?yàn)檫B續(xù)繼代造成的退變或轉(zhuǎn)化。細(xì)胞的原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)以及細(xì)胞凍存和復(fù)蘇后都需要細(xì)胞計(jì)數(shù)。一、細(xì)胞冷凍保存1、材料：生長(zhǎng)良好之培養(yǎng)細(xì)胞、新鮮培養(yǎng)基、DMSO(SigmaD-2650)、無(wú)菌塑料冷凍保存管(Nalgene5000-0020)、0.4%(w/v)trypanblue(GibcoBRL15250-061)、血球計(jì)數(shù)盤(pán)與蓋玻片、等速降溫機(jī)(KRYO10SeriesII)2、...

當(dāng)你看人面照片時(shí)，大腦會(huì)立刻識(shí)別出照片上的人是誰(shuí)，或你之前是否見(jiàn)過(guò)。近年來(lái)，神經(jīng)學(xué)家一直試圖弄清大腦是如何識(shí)別和感知人臉的。近日，刊登于《細(xì)胞》期刊上的研究顯示，科學(xué)家已經(jīng)了解靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物大腦中的人臉識(shí)別編碼系統(tǒng)?！拔覀儼l(fā)現(xiàn)，這個(gè)編碼系統(tǒng)非常簡(jiǎn)單?！泵绹?guó)加州理工學(xué)院生物工程教授DorisTsao說(shuō)，“我們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)一只猴子看到一張面孔時(shí)，其大腦中僅有205個(gè)神經(jīng)元參與了相關(guān)編碼過(guò)程。”在更早的研究中，Tsao團(tuán)隊(duì)使用功能性核子共振成像技術(shù)識(shí)別了人類(lèi)和其他靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物大腦中負(fù)責(zé)識(shí)別面...

5月22日，學(xué)術(shù)期刊《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所王四寶研究組題為Insectpathogenicfungusinteractswiththegutmicrobiotatoacceleratemosquitomortality的研究論文。該研究揭示了病原真菌利用腸道微生物加速殺蚊的新機(jī)制。蚊蟲(chóng)傳播多種疾病，嚴(yán)重威脅人類(lèi)的生命健康。蚊蟲(chóng)控制是阻斷蚊媒傳染病的重要措施。病原真菌通過(guò)昆蟲(chóng)體壁侵染，在蚊蟲(chóng)生物防治和阻斷疾病傳播上...

在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)激活大腦一個(gè)區(qū)域中的之前不與進(jìn)食相關(guān)聯(lián)的神經(jīng)元能夠讓小鼠產(chǎn)生暴食行為。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2017年5月26日的Science期刊上，論文標(biāo)題為“Rapidbinge-likeeatingａndbodyweightgaindrivenbyzonaincertaGABAneuronactivation”。論文通信作者為耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)外科研究員AnthonyvandenPol，論文*作者為耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)外科研究員Xiao...